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2023年生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)指南
一、重點(diǎn)領(lǐng)域總體目標(biāo)、任務(wù)和績(jī)效目標(biāo)
為貫徹落實(shí)《云南省國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十四個(gè)五年規(guī)劃和二〇三五年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》（云政發(fā)〔2021〕4號(hào)）、《中共云南省委 云南省人民政府關(guān)于加快構(gòu)建現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系的決定》（云發(fā)〔2020〕13號(hào)）、《創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展29條措施》、《中共云南省委 云南省人民政府關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見(jiàn)》（云發(fā)〔2020〕18號(hào)）、《云南省“十四五”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃》等文件精神，重點(diǎn)圍繞培育壯大生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，聚焦中藥（民族藥）、生物制品（疫苗）、化學(xué)藥、健康產(chǎn)品等重點(diǎn)方向，啟動(dòng)實(shí)施2023年生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技計(jì)劃項(xiàng)目，旨在充分挖掘利用云南省特色資源優(yōu)勢(shì)，聚焦產(chǎn)業(yè)發(fā)展、科技創(chuàng)新的重點(diǎn)領(lǐng)域和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，著力突破一批核心技術(shù)，開(kāi)發(fā)一批生物醫(yī)藥健康產(chǎn)品，推動(dòng)重大科技成果轉(zhuǎn)化，建設(shè)重大科研基地和平臺(tái)，促進(jìn)招商引資引智成果落地轉(zhuǎn)化，打造在全國(guó)有重要影響力的產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。
二、重點(diǎn)領(lǐng)域申報(bào)方向設(shè)置及立項(xiàng)總體要求
生物醫(yī)藥領(lǐng)域擬重點(diǎn)支持以下9個(gè)方向：生物技術(shù)藥研發(fā)、現(xiàn)代中藥研發(fā)、化學(xué)藥研發(fā)、獸藥研發(fā)、新產(chǎn)品研發(fā)后補(bǔ)助、臨床醫(yī)療技術(shù)研究及應(yīng)用、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)、落實(shí)《云南省財(cái)政支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展若干措施》其他相關(guān)事項(xiàng)的補(bǔ)助、重大招商引資科技成果落地轉(zhuǎn)化。
立項(xiàng)總體要求：每個(gè)方向下設(shè)若干個(gè)選題，除相關(guān)選題另有規(guī)定或說(shuō)明外，申報(bào)項(xiàng)目原則上要求覆蓋單個(gè)選題所列研究?jī)?nèi)容，達(dá)到或高于所有基本指標(biāo)。
三、重點(diǎn)支持方向
方向一：生物技術(shù)藥研發(fā)
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：圍繞傳染性疾病、惡性腫瘤等重大疾病的預(yù)防和治療，開(kāi)展多聯(lián)多價(jià)疫苗、基因工程疫苗、抗體藥物、蛋白類(lèi)藥物等創(chuàng)新生物制品的臨床前預(yù)研究、臨床前研究和臨床研究，已上市生物制品的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及臨床再評(píng)價(jià)研究，以及疫苗藥用包材、關(guān)鍵輔料及原材料等產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)配套產(chǎn)品研究。開(kāi)發(fā)一批具有競(jìng)爭(zhēng)力的生物技術(shù)藥，突破關(guān)鍵技術(shù)8項(xiàng)，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品5項(xiàng)，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)6件。
1.生物制品創(chuàng)新藥的臨床前預(yù)研究。
申報(bào)條件及要求：原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于1:1。申報(bào)項(xiàng)目需在藥學(xué)研究和藥理毒理研究方面有一定的前期基礎(chǔ)。查新報(bào)告證明其具有創(chuàng)新性，或者專(zhuān)利獲受理或授權(quán)。
實(shí)施內(nèi)容：優(yōu)化純化或制備工藝，制定初步的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展主要藥效學(xué)研究、急性毒性試驗(yàn)和一般藥理學(xué)研究等成藥性研究工作。
基本指標(biāo)：完成生物制品創(chuàng)新藥的成藥性評(píng)價(jià)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)1件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)100萬(wàn)元。
2.生物制品臨床前研究。
申報(bào)條件及要求：原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。擇優(yōu)支持能在項(xiàng)目執(zhí)行期內(nèi)取得臨床批件的新藥研發(fā)。
實(shí)施內(nèi)容：針對(duì)危害人民健康的重大疾病，研發(fā)具有新作用靶點(diǎn)、新作用機(jī)制的生物技術(shù)藥物，開(kāi)展制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)及安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究。
基本指標(biāo)：完成所有臨床前研究工作并申請(qǐng)臨床研究，獲得臨床研究批件或默示許可，突破關(guān)鍵技術(shù)3項(xiàng)以上，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。
3.生物制品臨床研究及臨床再評(píng)價(jià)研究。
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。已獲得臨床研究批件、藥品注冊(cè)批件或默示許可，申報(bào)Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目須提供前一期臨床研究總結(jié)報(bào)告；申報(bào)已上市生物制品的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及臨床再評(píng)價(jià)研究的需提供藥加快產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度，品注冊(cè)批件。擇優(yōu)支持已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)且結(jié)果較好的研發(fā)項(xiàng)目。
實(shí)施內(nèi)容：根據(jù)新藥臨床試驗(yàn)批文要求，開(kāi)展臨床試驗(yàn)，促進(jìn)疫苗、抗體藥物、蛋白類(lèi)藥物等生物技術(shù)藥成果轉(zhuǎn)化。
基本指標(biāo)：獲藥品注冊(cè)受理通知書(shū)或藥品再注冊(cè)受理通知書(shū)。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)1000萬(wàn)元。
4.疫苗配套項(xiàng)目。
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。
實(shí)施內(nèi)容：開(kāi)展疫苗產(chǎn)業(yè)藥用玻璃瓶、預(yù)灌封注射器等內(nèi)包材研發(fā)；開(kāi)展新型疫苗佐劑、mRNA疫苗遞送系統(tǒng)等輔料的關(guān)鍵技術(shù)研究；開(kāi)發(fā)無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基、純化介質(zhì)、過(guò)濾/超濾膜、一次性反應(yīng)袋等關(guān)鍵耗材?？蛇x擇內(nèi)包材、輔料或關(guān)鍵耗材其中一項(xiàng)開(kāi)展相應(yīng)研究，完成相應(yīng)基本指標(biāo)。
基本指標(biāo)：藥用內(nèi)包材獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局許可，并與疫苗納入關(guān)聯(lián)審評(píng)獲批；新型疫苗佐劑、mRNA疫苗遞送系統(tǒng)等關(guān)鍵輔料，無(wú)血清培養(yǎng)基、親和填料、超濾膜、一次性反應(yīng)袋等產(chǎn)品，具備與國(guó)內(nèi)外同類(lèi)技術(shù)或產(chǎn)品相當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)力，能夠應(yīng)用于疫苗實(shí)際的研發(fā)生產(chǎn)；突破關(guān)鍵技術(shù)2項(xiàng)以上，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)500萬(wàn)元。
方向二：現(xiàn)代中藥研發(fā)
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：支持特色道地中藥材規(guī)范化種植加工技術(shù)提升研究，打造高品質(zhì)道地中藥材生產(chǎn)示范基地；圍繞惡性腫瘤、心腦血管疾病、新發(fā)突發(fā)傳染病、婦兒疾病等重大疾病中醫(yī)藥防治，開(kāi)展中藥新藥等新產(chǎn)品研發(fā)；對(duì)具有顯著優(yōu)勢(shì)和發(fā)展?jié)摿Φ囊焉鲜兄兴幋笃贩N，開(kāi)展藥品安全性和有效性相關(guān)研究，提升產(chǎn)品科技和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入大幅增長(zhǎng)。開(kāi)發(fā)中藥創(chuàng)新藥、院內(nèi)制劑等新產(chǎn)品6個(gè)，完成中藥大品種二次開(kāi)發(fā)2個(gè)，新增發(fā)明專(zhuān)利6件，實(shí)現(xiàn)新增銷(xiāo)售約2億元。
1. 道地中藥材品質(zhì)提升技術(shù)研究及示范。
申報(bào)條件及要求：云藥之鄉(xiāng)龍頭企業(yè)牽頭申報(bào)，參與種植企業(yè)相應(yīng)中藥材品種的種植面積應(yīng)在500畝以上，具有規(guī)范化種植加工技術(shù)基礎(chǔ)。選擇單個(gè)藥材品種開(kāi)展相應(yīng)研究。
實(shí)施內(nèi)容：結(jié)合云南省云藥之鄉(xiāng)發(fā)展布局，以生產(chǎn)三七、滇重樓、云木香、秦艽、滇黃精等高品質(zhì)道地藥材為目標(biāo)，按照《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）要求，開(kāi)展中藥材規(guī)范化種植加工生產(chǎn)技術(shù)集成示范研究。參照GAP要求，以2020版《中國(guó)藥典》限量水平標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展中藥材生態(tài)種植技術(shù)體系構(gòu)建，研究種質(zhì)資源收集、良種繁育、種植管理、藥肥減施增效、產(chǎn)地初加工等影響高質(zhì)安全的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，建立質(zhì)量追溯體系，打造高品質(zhì)的道地中藥材生態(tài)種植加工示范基地并推廣。
基本指標(biāo)：構(gòu)建生態(tài)種植技術(shù)體系，各項(xiàng)農(nóng)藥殘留和重金屬安全指標(biāo)均應(yīng)在《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定限量的50%以下，基地示范區(qū)不少于500畝，推廣面積2000—5000畝；選育2—3個(gè)新品種并建立種子種苗繁育基地50畝以上，新品種的單產(chǎn)較現(xiàn)有平均水平提高10%—15%，含量測(cè)定和（或）浸出物指標(biāo)應(yīng)高于藥典規(guī)定；建立質(zhì)優(yōu)、高效的年加工能力達(dá)1000噸的初加工生產(chǎn)線1—2條并實(shí)現(xiàn)試生產(chǎn)；實(shí)現(xiàn)相應(yīng)中藥材年銷(xiāo)售收入新增500萬(wàn)元。中藥材規(guī)范化種植加工項(xiàng)目應(yīng)符合GAP要求，可標(biāo)注“藥材符合GAP要求”。
支持強(qiáng)度：擬支持藥材符合GAP要求每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元；生態(tài)種植項(xiàng)目每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)150萬(wàn)元。
2.中藥創(chuàng)新藥的臨床前預(yù)研究。
申報(bào)條件及要求：申報(bào)項(xiàng)目需在藥學(xué)研究和藥理毒理研究方面有一定的前期基礎(chǔ)。查新報(bào)告證明其具有創(chuàng)新性，或者專(zhuān)利獲受理或授權(quán)。
實(shí)施內(nèi)容：優(yōu)化提取或制備工藝，制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展主要藥效學(xué)研究、急性毒性試驗(yàn)和一般藥理學(xué)研究等成藥性研究工作。
基本指標(biāo)：完成中藥創(chuàng)新藥的成藥性評(píng)價(jià)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)80萬(wàn)元。
3.中藥新藥臨床前研究。
申報(bào)條件及要求：原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。擇優(yōu)支持能在項(xiàng)目執(zhí)行期內(nèi)取得臨床批件的新藥研發(fā)。
實(shí)施內(nèi)容：以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，基于中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合“三結(jié)合”指導(dǎo)原則，開(kāi)展中藥物質(zhì)基準(zhǔn)、制備工藝、藥效學(xué)及安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究，重點(diǎn)支持以經(jīng)典名方、經(jīng)方驗(yàn)方以及醫(yī)院制劑為基礎(chǔ)的新藥研發(fā)。
基本指標(biāo)：完成所有臨床前研究工作，獲得臨床研究批件或默示許可，突破關(guān)鍵技術(shù)3項(xiàng)以上，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。
4.中藥新藥臨床研究。
申報(bào)條件及要求：原則上以企業(yè)為主體，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)，自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。已獲得臨床研究批件或默示許可，申報(bào)Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目須提供前一期臨床研究總結(jié)報(bào)告。擇優(yōu)支持已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)且結(jié)果較好的研發(fā)項(xiàng)目。
實(shí)施內(nèi)容：根據(jù)新藥臨床試驗(yàn)批文要求，開(kāi)展具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、已獲臨床批件中藥的臨床研究。
基本指標(biāo)：獲藥品注冊(cè)受理通知書(shū)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)1000萬(wàn)元。
5.中藥大品種二次開(kāi)發(fā)。
申報(bào)條件及要求：企業(yè)牽頭申報(bào)，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。所選品種具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，前期工作基礎(chǔ)好，年度銷(xiāo)售收入需超過(guò)3000萬(wàn)元。根據(jù)品種實(shí)際情況選擇開(kāi)展相關(guān)研究，需完成全部基本指標(biāo)。
實(shí)施內(nèi)容：開(kāi)展中藥大品種作用機(jī)制、代謝、毒理研究，以及循證醫(yī)學(xué)研究和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等臨床再評(píng)價(jià)工作；開(kāi)展工藝改進(jìn)、質(zhì)量控制、標(biāo)準(zhǔn)提升、生產(chǎn)管理及風(fēng)險(xiǎn)管理體系等關(guān)鍵技術(shù)研究；對(duì)現(xiàn)有品種增加適應(yīng)癥、明確適應(yīng)癥等進(jìn)行研究。
基本指標(biāo)：實(shí)現(xiàn)單品種年銷(xiāo)售收入增幅達(dá)30%以上，突破關(guān)鍵技術(shù)3項(xiàng)以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。
6.民族醫(yī)藥傳承與民族藥開(kāi)發(fā)。
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)與持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào)。
實(shí)施內(nèi)容：挖掘整理民族醫(yī)藥資源，開(kāi)展民族醫(yī)防治常見(jiàn)病特色診療指南和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范研究及推廣運(yùn)用；針對(duì)特色經(jīng)典民族藥品種開(kāi)展二次開(kāi)發(fā)；以臨床、成藥制劑中常用民族藥材品種為對(duì)象，優(yōu)選并評(píng)價(jià)臨床常用、療效確切的經(jīng)典方劑，開(kāi)展處方篩選、配制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效、毒理學(xué)研究等臨床前研究；獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》后，按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行臨床研究，提交產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑按照要求完成全部臨床前研究工作，向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
基本指標(biāo)：形成民族藥調(diào)研或民族醫(yī)藥文獻(xiàn)專(zhuān)著3本以上，制定民族藥防治常見(jiàn)病的診療指南5項(xiàng)以上，形成民族醫(yī)推廣應(yīng)用技術(shù)規(guī)范10個(gè)以上，獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件或備案5個(gè)以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)200萬(wàn)元。
方向三：化學(xué)藥研發(fā)
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：圍繞重大疾病、常見(jiàn)多發(fā)病和地方病等的預(yù)防與治療，開(kāi)展化學(xué)藥的臨床前預(yù)研究、臨床前研究和臨床研究。預(yù)計(jì)突破關(guān)鍵技術(shù)5項(xiàng)，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品5項(xiàng)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)5件。
1.化學(xué)創(chuàng)新藥的臨床前預(yù)研究。
申報(bào)條件及要求：申報(bào)項(xiàng)目需在藥學(xué)研究和藥理毒理研究方面有一定的前期基礎(chǔ)。查新報(bào)告證明其具有創(chuàng)新性，或者專(zhuān)利獲受理或授權(quán)。
實(shí)施內(nèi)容：初步完成原料和制劑的研究，制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開(kāi)展主要藥效學(xué)研究、急性毒性試驗(yàn)和一般藥理學(xué)研究等成藥性研究工作。
基本指標(biāo)：完成1個(gè)創(chuàng)新藥的成藥性評(píng)價(jià)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)1—2件。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)80萬(wàn)元。
2.化學(xué)新藥的臨床前研究。
申報(bào)條件及要求：原則上自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。擇優(yōu)支持能在項(xiàng)目執(zhí)行期內(nèi)取得臨床批件的新藥研發(fā)。
實(shí)施內(nèi)容：針對(duì)惡性腫瘤、心腦血管疾病、耐藥性病原菌感染等重大疾病，對(duì)化學(xué)創(chuàng)新藥、改良型新藥以及臨床亟需、市場(chǎng)潛力大的仿制藥，開(kāi)展制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效及安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究。
基本指標(biāo)：完成所有臨床前研究工作，獲得1—2項(xiàng)臨床研究批件或默示許可，突破關(guān)鍵技術(shù)3項(xiàng)以上，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)300萬(wàn)元。
3.化學(xué)新藥臨床研究。
申報(bào)條件及要求：原則上以企業(yè)為主體，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)，自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。已獲得臨床研究批件或默示許可，申報(bào)Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目須提供前Ⅰ期臨床研究總結(jié)報(bào)告。擇優(yōu)支持已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)且結(jié)果較好的研發(fā)項(xiàng)目。
實(shí)施內(nèi)容：根據(jù)新藥臨床試驗(yàn)批文要求，對(duì)化學(xué)藥開(kāi)展臨床研究。
基本指標(biāo)：獲藥品注冊(cè)受理通知書(shū)或生產(chǎn)批件1—2個(gè)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)1000萬(wàn)元。
方向四：獸藥的研發(fā)
申報(bào)條件及要求： 企業(yè)牽頭，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。原則上自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。
實(shí)施內(nèi)容：針對(duì)畜禽等的重要疫病、新發(fā)疫病及多病原混合感染，研發(fā)新型診斷試劑，新型疫苗、多聯(lián)多價(jià)疫苗、治療性生物制劑等免疫防控新產(chǎn)品；開(kāi)展動(dòng)物用新型抗菌類(lèi)藥物、抗寄生蟲(chóng)藥、抗炎藥等新藥和仿制藥研究。選其一開(kāi)展相關(guān)研究?jī)?nèi)容。
基本指標(biāo)：獲得新獸藥臨床試驗(yàn)批件或注冊(cè)證書(shū)1—2件，突破1—2項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)1—2件以上。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)200萬(wàn)元。
方向五：新產(chǎn)品研發(fā)后補(bǔ)助
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，圍繞重大疾病、常見(jiàn)多發(fā)病和地方病等的預(yù)防、治療、康復(fù)，開(kāi)發(fā)一批生物醫(yī)藥新產(chǎn)品。預(yù)計(jì)突破關(guān)鍵技術(shù)10項(xiàng)，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品10項(xiàng)，申報(bào)發(fā)明專(zhuān)利獲受理或授權(quán)10件。
有關(guān)說(shuō)明：后補(bǔ)助申請(qǐng)應(yīng)自2021年以來(lái)獲得相應(yīng)證書(shū)、許可或備案等。項(xiàng)目申報(bào)主體就同一事項(xiàng)獲得過(guò)云南省省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目或其他省級(jí)財(cái)政資金資助的，不再給予后補(bǔ)助支持。
1.藥品研發(fā)后補(bǔ)助。
申報(bào)條件及要求：獲得創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥臨床研究批件或默示許可、新藥證書(shū)、生產(chǎn)批件或完成化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)備案；獲得國(guó)外上市批復(fù)或許可，WHO預(yù)認(rèn)證獲得批復(fù)或許可；通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)。
支持強(qiáng)度：創(chuàng)新藥、改良型新藥、生物類(lèi)似藥獲得臨床研究批件或默示許可的，按該品種臨床前研發(fā)費(fèi)用的20%給予后補(bǔ)助。每個(gè)品種后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)300萬(wàn)元；化藥仿制藥完成生物等效性試驗(yàn)備案，并完成第一例病例入組的，按該品種臨床前研發(fā)費(fèi)用的30%給予后補(bǔ)助，每個(gè)品種后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)300萬(wàn)元。
創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥完成藥物臨床試驗(yàn)，獲得國(guó)家新藥證書(shū)或生產(chǎn)批件的，按該品種臨床研發(fā)費(fèi)用的20%給予后補(bǔ)助，每個(gè)品種后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。
對(duì)獲得國(guó)外上市許可的疫苗等生物制品，按該品種實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的30%給予后補(bǔ)助，每個(gè)品種后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)800萬(wàn)元；對(duì)獲得國(guó)外上市許可的中藥和化學(xué)藥品種，按該品種實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的20%給予后補(bǔ)助，每個(gè)品種后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)500萬(wàn)元；對(duì)通過(guò)WHO預(yù)認(rèn)證的藥品，給予最高不超過(guò)500萬(wàn)元經(jīng)費(fèi)補(bǔ)助。
對(duì)于國(guó)內(nèi)同品種前3家通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的品種，按該品種研發(fā)投入的30%給予補(bǔ)助，最高不超過(guò)300萬(wàn)元；其他通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種，按該品種研發(fā)投入的20%給予補(bǔ)助，最高不超過(guò)100萬(wàn)元。
2.醫(yī)療器械及健康產(chǎn)品研發(fā)后補(bǔ)助。
申報(bào)條件及要求：獲得國(guó)家第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證；獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件或備案；獲得保健食品及特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。
支持強(qiáng)度：對(duì)新獲得國(guó)家第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)且在本省實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，每個(gè)產(chǎn)品按照研發(fā)投入的10%給予最高不超過(guò)100萬(wàn)元補(bǔ)助；對(duì)新獲得國(guó)家第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)且在本省實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，每個(gè)產(chǎn)品按照研發(fā)投入的20%給予最高不超過(guò)200萬(wàn)元補(bǔ)助；對(duì)新獲批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、獲備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，每個(gè)品種按研發(fā)投入的50%給予最高不超過(guò)30萬(wàn)元補(bǔ)助；對(duì)新獲得保健食品批準(zhǔn)文號(hào)（衛(wèi)食健字號(hào)或備案號(hào)）、特殊用途化妝品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品批準(zhǔn)文號(hào)的特色健康產(chǎn)品，且在本地投產(chǎn)并上市銷(xiāo)售1年，未出現(xiàn)質(zhì)量、安全等相關(guān)事故，銷(xiāo)售收入超過(guò)300萬(wàn)元，每個(gè)產(chǎn)品一次性給予30萬(wàn)元補(bǔ)助。
方向六：臨床醫(yī)療技術(shù)研究及應(yīng)用
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：以提高臨床醫(yī)療技術(shù)，促進(jìn)人民健康水平為目標(biāo)，圍繞婦兒疾病、器官移植、耐藥結(jié)核病防治、地方常見(jiàn)病多發(fā)病等重大臨床需求，開(kāi)展疾病精準(zhǔn)化預(yù)防、診斷、治療等關(guān)鍵技術(shù)研究，并實(shí)現(xiàn)臨床的推廣應(yīng)用，滿足人民群眾對(duì)高質(zhì)量醫(yī)療服務(wù)的需求。
1.婦女兒童健康醫(yī)療技術(shù)研究與應(yīng)用。
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與高校、科研院所聯(lián)合申報(bào)，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于1:1。
實(shí)施內(nèi)容：聚焦婦女疾病、婦女疾病保留生育功能的措施、兒童健康保障等突出問(wèn)題，開(kāi)展診治新技術(shù)、新方法的研究與應(yīng)用，評(píng)估新型干預(yù)措施的安全性和有效性，制定可推廣應(yīng)用的臨床精準(zhǔn)化診療指南和規(guī)范。
考核指標(biāo)：明確3—5種關(guān)鍵致病因素，建立或優(yōu)化1—2種臨床干預(yù)新舉措（方案），推廣普及診療婦科疾病的新技術(shù)1—2項(xiàng)，并在3-5家醫(yī)院推廣，制定1項(xiàng)以上臨床診療指南，建立1套臨床精準(zhǔn)化防治規(guī)范體系。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)100萬(wàn)元。
2. 耐藥結(jié)核病防治關(guān)鍵技術(shù)研究及推廣應(yīng)用。
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)高校、科研院所和醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào)，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于1:1。
實(shí)施內(nèi)容：開(kāi)展耐藥結(jié)核病等傳染病的臨床診斷技術(shù)研究，建立精準(zhǔn)科學(xué)的臨床診治方案，評(píng)價(jià)對(duì)特定人群及不同類(lèi)型樣本中的應(yīng)用效果，將相關(guān)防治關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行推廣應(yīng)用。
考核指標(biāo)：形成5種以上臨床診斷新技術(shù)和符合循證醫(yī)學(xué)的技術(shù)指南；開(kāi)發(fā)疾病診斷、治療新方法及預(yù)后精細(xì)化管理體系1個(gè)；耐藥結(jié)核病等疾病的治愈率達(dá)90%；推廣應(yīng)用全國(guó)5家醫(yī)院。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)200萬(wàn)元。
3.其他領(lǐng)域臨床醫(yī)療技術(shù)研究與應(yīng)用
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于1:1。根據(jù)實(shí)際情況選擇開(kāi)展相關(guān)研究，需完成全部基本指標(biāo)。
實(shí)施內(nèi)容：圍繞地中海貧血、肺癌等地方常見(jiàn)病多發(fā)病，開(kāi)展臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)研究；鼓勵(lì)重大疾病中西醫(yī)協(xié)同協(xié)作，開(kāi)展云南民族醫(yī)藥特色診療技術(shù)研究；開(kāi)展疾病治療效果、作用機(jī)理及安全性評(píng)價(jià)研究；制定可推廣應(yīng)用的臨床精準(zhǔn)化診療指南等規(guī)范。
基本指標(biāo)：建立或優(yōu)化 1-2 種臨床干預(yù)新舉措（方案），發(fā)布或更新1項(xiàng)臨床診療指南，制定診療規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)并推廣應(yīng)用。
支持強(qiáng)度：每項(xiàng)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)100萬(wàn)元。
4. 器官移植關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用
申報(bào)條件及要求：鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與高校、科研院所聯(lián)合申報(bào)，原則上項(xiàng)目自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于1:1。
實(shí)施內(nèi)容：建設(shè)集臨床服務(wù)、數(shù)據(jù)管理和新技術(shù)研究為一體的云南省大器官移植云平臺(tái)，開(kāi)展肝、腎等重要器官移植的技術(shù)改進(jìn)和創(chuàng)新，開(kāi)展邊緣性供體利用方法研究，探索誘導(dǎo)免疫耐受防治排斥反應(yīng)的分子機(jī)制，研發(fā)靶向免疫排斥預(yù)警及治療靶標(biāo)，構(gòu)建器官移植精細(xì)化管理體系。
基本指標(biāo)：建成集臨床服務(wù)、數(shù)據(jù)管理和新技術(shù)研究為一體“云南省大器官移植云平臺(tái)”，完成器官移植年手術(shù)量200例以上，建立重要器官邊緣性供體利用方法和評(píng)估體系2~3套，構(gòu)建重要器官精準(zhǔn)活體移植供體切取行業(yè)技術(shù)參考1套，推廣應(yīng)用10家以上醫(yī)院，建成云南省大器官移植臨床示范點(diǎn)及研究中心。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)2000萬(wàn)元。
方向七：產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)
研發(fā)目標(biāo)及任務(wù)、績(jī)效目標(biāo)要求：通過(guò)建設(shè)一批產(chǎn)業(yè)共性關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及應(yīng)用、評(píng)價(jià)及認(rèn)證公共服務(wù)平臺(tái)，整合資源，強(qiáng)化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合創(chuàng)新，推動(dòng)重大科技成果的產(chǎn)業(yè)化，補(bǔ)齊云南省創(chuàng)新鏈短板，提升生物醫(yī)藥領(lǐng)域技術(shù)水平和創(chuàng)新能力。
申報(bào)條件及要求：申報(bào)單位須具備較強(qiáng)的研發(fā)工作基礎(chǔ)。原則上自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)省科技廳經(jīng)費(fèi)的比例不低于3:1。
實(shí)施內(nèi)容：建設(shè)創(chuàng)新藥早期臨床試驗(yàn)研究中心，提升創(chuàng)新藥I期臨床評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)，建設(shè)藥物臨床研究的規(guī)范化質(zhì)量管理體系，完善臨床試驗(yàn)操作及管理中各環(huán)節(jié)的信息化系統(tǒng)建設(shè)。建設(shè)新型核酸藥物遞送系統(tǒng)研究平臺(tái)，開(kāi)展核酸藥物遞送系統(tǒng)研究，開(kāi)展核酸藥物藥效學(xué)驗(yàn)證研究，填補(bǔ)我省在核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域的空白。
基本指標(biāo)：建設(shè)具有區(qū)域特色并能滿足國(guó)家藥監(jiān)局核查標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新藥早期臨床試驗(yàn)研究中心，為區(qū)域高質(zhì)量臨床研究提供技術(shù)支撐并培養(yǎng)優(yōu)秀臨床研究人才，完成不少于3項(xiàng)新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。建設(shè)新型核酸藥物遞送系統(tǒng)研究平臺(tái)，完成2種以上的小核酸藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與合成，并初步完成藥效學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等分析研究；開(kāi)展2種以上核酸藥物的體外初步藥效學(xué)驗(yàn)證研究。
支持強(qiáng)度：每個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)原則上不超過(guò)800萬(wàn)元。
方向八：落實(shí)《云南省財(cái)政支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展若干措施》其他相關(guān)事項(xiàng)的補(bǔ)助
申報(bào)條件、要求及支持強(qiáng)度：參照《云南省財(cái)政支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展若干措施》（云財(cái)教〔2021〕276號(hào)）執(zhí)行。
1.加快以配方顆粒為代表的現(xiàn)代中藥轉(zhuǎn)型發(fā)展。
——對(duì)新通過(guò)省級(jí)有關(guān)部門(mén)認(rèn)定及生產(chǎn)使用部門(mén)認(rèn)可的藥用植物新品種，且推廣種植5000畝以上的，每個(gè)品種給予30萬(wàn)元的補(bǔ)助。
——對(duì)中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范進(jìn)行制修定，且新公開(kāi)發(fā)布總數(shù)在20個(gè)以上的，按照每個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范10萬(wàn)元，給予研究單位最高不超過(guò)500萬(wàn)元補(bǔ)助。對(duì)中藥材、中藥飲片進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范研究，被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)新收載的，每個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范給予研究單位一次性100萬(wàn)元補(bǔ)助；2021年以來(lái)標(biāo)準(zhǔn)被國(guó)際主流藥典或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）采納的，每個(gè)品種給予研究單位200萬(wàn)元補(bǔ)助。
——對(duì)新獲批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆粒品種，每個(gè)補(bǔ)助50萬(wàn)元；對(duì)在國(guó)家藥典委員會(huì)新完成備案的省級(jí)中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)，每個(gè)品種補(bǔ)助3萬(wàn)元，每個(gè)企業(yè)每年最高不超過(guò)200萬(wàn)元補(bǔ)助。
2.積極爭(zhēng)取國(guó)家項(xiàng)目支持。
——對(duì)新獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技專(zhuān)項(xiàng)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃相關(guān)重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)立項(xiàng)的項(xiàng)目，國(guó)家項(xiàng)目申報(bào)指南有明確要求的，按要求執(zhí)行地方配套資金補(bǔ)助；若無(wú)相關(guān)要求，按國(guó)家實(shí)際到位經(jīng)費(fèi)不超過(guò)20%給予補(bǔ)助，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。同一項(xiàng)目前期已獲得過(guò)省級(jí)財(cái)政資金資助的，或已確定即將立項(xiàng)資助的，均視同為項(xiàng)目匹配經(jīng)費(fèi)，原則上不再予以支持。
3.支持創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。
——對(duì)新獲得藥品注冊(cè)批件、三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的生物醫(yī)藥企業(yè)，自取得批件起3年內(nèi)，分別按年度該產(chǎn)品銷(xiāo)售收入的5%給予獎(jiǎng)補(bǔ)資金，同一產(chǎn)品的獎(jiǎng)補(bǔ)資金總額最高不超過(guò)500萬(wàn)元，獎(jiǎng)補(bǔ)資金用于后續(xù)研發(fā)投入和獎(jiǎng)勵(lì)科研團(tuán)隊(duì)。
4.支持企業(yè)完善研發(fā)開(kāi)拓市場(chǎng)。
——對(duì)云南省新進(jìn)入國(guó)家基藥目錄和醫(yī)保目錄的獨(dú)家產(chǎn)品，一次性給予100萬(wàn)元資金獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)云南省新進(jìn)入用藥指南、臨床路徑或達(dá)成專(zhuān)家共識(shí)的獨(dú)家產(chǎn)品，一次性給予50萬(wàn)元資金獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)新中標(biāo)國(guó)家藥品集中帶量采購(gòu)且采購(gòu)金額超過(guò)1億元的品種，每個(gè)給予最高300萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。
——自2021年起，對(duì)年?duì)I業(yè)收入首次突破100億元、50億元、30億元的生物醫(yī)藥企業(yè)，一次性分別給予2000萬(wàn)元、1000萬(wàn)元、600萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)年?duì)I業(yè)收入首次突破10億元、5億元、1億元的生物醫(yī)藥企業(yè)，一次性分別給予200萬(wàn)元、100萬(wàn)元、20萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，獎(jiǎng)勵(lì)資金用于后續(xù)研發(fā)投入和獎(jiǎng)勵(lì)科研團(tuán)隊(duì)。
——對(duì)銷(xiāo)售云南生物醫(yī)藥產(chǎn)品年銷(xiāo)售額增長(zhǎng)15%以上的本省藥品流通企業(yè)，按實(shí)際銷(xiāo)售云藥及保健品、特殊用途化妝品等產(chǎn)品總額給予1%的補(bǔ)助，年度一次性補(bǔ)助金額最高不超過(guò)200萬(wàn)元。
5.支持創(chuàng)新服務(wù)體系建設(shè)。
——支持藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)（GLP）和藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（GCP）等重要公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，對(duì)首次獲得藥物GLP認(rèn)證批件和首次完成藥物/醫(yī)療器械GCP備案的，前3年按其新增研發(fā)設(shè)備實(shí)際投入金額的20%給予補(bǔ)助，累計(jì)補(bǔ)助金額最高不超過(guò)500萬(wàn)元。對(duì)已完成GCP備案的機(jī)構(gòu)，每新增1個(gè)GCP備案的專(zhuān)業(yè)，且提供該專(zhuān)業(yè)臨床試驗(yàn)服務(wù)不少于5次，給予50萬(wàn)元補(bǔ)助，每家單位累計(jì)補(bǔ)助金額最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
——圍繞產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用、評(píng)價(jià)與認(rèn)證公共服務(wù)及創(chuàng)新資源整合等需求，建設(shè)第三方檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥研發(fā)外包機(jī)構(gòu)（CRO）、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中試平臺(tái)等技術(shù)創(chuàng)新和公共服務(wù)平臺(tái)。由公益類(lèi)科研機(jī)構(gòu)建設(shè)的平臺(tái)，采取“一事一議”制度，給予資助；由市場(chǎng)化投資運(yùn)營(yíng)建設(shè)的平臺(tái)，按新增研發(fā)設(shè)備實(shí)際投入總金額的30%給予資助，最高不超過(guò)2000萬(wàn)元。
——本地GLP、GCP、CRO、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中試平臺(tái)等研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)，為與其無(wú)投資關(guān)系的云南省生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)的，按年度合同金額及發(fā)票依據(jù)的10％給予獎(jiǎng)勵(lì)，最高不超過(guò)500萬(wàn)元。
方向九：重大招商引資科技成果落地轉(zhuǎn)化
目標(biāo)及任務(wù)：圍繞生物技術(shù)藥、現(xiàn)代中藥（民族藥）、化學(xué)制藥、醫(yī)療器械等重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)鏈，通過(guò)加快引進(jìn)相關(guān)企業(yè)和重大項(xiàng)目落地云南，做大增量，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
條件、要求及支持強(qiáng)度：對(duì)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)外企業(yè)（團(tuán)隊(duì)）頂尖技術(shù)團(tuán)隊(duì)來(lái)滇開(kāi)展成果轉(zhuǎn)化，給予省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目立項(xiàng)支持，按照項(xiàng)目建設(shè)總投資的10%給予資助，最高不超過(guò)1000萬(wàn)元。對(duì)從省外引進(jìn)的生物醫(yī)藥領(lǐng)域的項(xiàng)目，總投資超5億元的，針對(duì)其創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地和重大科研平臺(tái)建設(shè)，符合條件的，在項(xiàng)目申報(bào)流程上設(shè)立綠色通道，擇優(yōu)給予省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目立項(xiàng)支持，最高不超過(guò)1000萬(wàn)元；對(duì)從省外引進(jìn)的疫苗等生物技術(shù)藥的上下游配套產(chǎn)業(yè)，按照落地建設(shè)已完成投資的15%給予企業(yè)補(bǔ)助，單個(gè)項(xiàng)目資助經(jīng)費(fèi)最高不超過(guò)2000萬(wàn)元。
